ファーマコビジランス市場は2030年までに111億7,000万米ドル超へ 世界的な医薬品消費の増加と臨床試験の複雑化が牽引役

SNS Insiderのレポートによると、2022年のファーマコビジランス市場の評価額は66億米ドルで、2023年から2030年までの予測期間中に6.8％の複合年間成長率（CAGR）を示し、2030年までに111億7000万米ドルに達すると予測されている。

ファーマコビジランス（Pharmacovigilance）は、しばしばPVと略され、医薬品や医療製品の安全性と有効性を確保することを目的としたヘルスケアおよび製薬産業の重要な要素である。これは、市販承認後の医薬品に関連する副作用やその他の薬物関連の問題を体系的に監視、評価、管理することを含む。ファーマコビジランスの主な目的は、医薬品の使用に関するリスクを特定し最小化する一方で、そのベネフィットを最大化することにより、患者の健康と福祉を守ることである。

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市場分析

ファーマコビジランス市場は長年にわたって着実に成長しており、いくつかの主要な推進要因がその継続的な拡大に寄与している。世界人口の増加は、多くの国々における人口動態の高齢化とともに、医薬品需要の増加につながっています。このような医薬品消費の増加は、本質的に、医薬品の副作用を監視・管理するファーマコビジランス・サービスの必要性の増大につながる。生物製剤、個別化医療、遺伝子治療の開発など、医学研究の急速な進歩により、新しく複雑な医薬品が市場に導入されている。こうした技術革新は安全性に関する独自の課題をもたらし、強固なファーマコビジランスの取り組みが必要となる。人工知能（AI）、機械学習、ビッグデータ解析などの先進技術の採用は、ファーマコビジランスに革命をもたらした。これらの技術は有害事象をより迅速かつ正確に特定することを可能にし、市場の成長に寄与している。患者中心の医療へのシフトは、患者の安全性と意思決定への関与を強調している。患者は副作用を直接報告することが奨励され、ファーマコビジランスの専門家が管理しなければならないデータ量が増加しています。

本レポートに掲載されている主要企業は以下の通り：

アクセンチュア、IQVIA、コグニザント、IBM Corp、Wipro Ltd、BioClinica Inc、Capgemini、ArisGlobal、ITClinical.ClinChoice。

ファーマコビジランス市場のセグメンテーションは以下の通り：

製品ライフサイクル別

• 前臨床
• フェーズI
• フェーズII
• 第III相
• 第IV相

サービスプロバイダー別展望

• インハウス
• アウトソーシング契約

タイプ別展望

• 自発的な報告
• ADR報告の強化
• EHEマイニング

プロセスフローの見通し

• 症例データ管理
• シグナル検出
• リスク管理システム

治療の見通し

• 腫瘍学
• 神経学
• 循環器
• 呼吸器系
• その他

最終用途の展望

• 医薬品メーカー
• 医療機器メーカー
• その他

不況の影響

進行中の景気後退がファーマコビジランス市場に与える影響は多面的であり、地域の経済状況や製薬会社やファーマコビジランス・サービス・プロバイダーが採用する戦略によって異なる可能性があります。予算の制約が課題となる可能性がある一方で、規制当局の監視が強化され、アウトソーシングの機会が増えることで、市場の特定分野の成長が促される可能性があります。多角化とイノベーションを通じて経済情勢の変化に対応することが、経済が不安定な時期にこの業界で長期的に成功するための鍵となるかもしれない。

セグメント分析

医薬品セグメントは、進化し続けるファーマコビジランス分野で圧倒的な力を持つことになるだろう。このセグメントが台頭してきた背景には、医薬品開発の複雑化、医薬品の安全性に対する患者の期待の高まり、規制要件の厳格化など、いくつかの重要な要因がある。症例データ管理セグメントは、ファーマコビジランス市場において、医薬品の安全性の効果的なモニタリングと管理を支える極めて重要なプレーヤーとして位置づけられている。その重要性は、膨大な量の有害事象データを収集、処理、分析する能力に根ざしており、それによって患者を守り、製薬業界の完全性を維持しています。

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地域の現状&分析

北米は世界のファーマコビジランス市場において支配的な地域であり、その理由は確立された製薬業界とFDAを中心とする厳格な規制の枠組みにある。欧州医薬品庁（EMA）は、欧州連合（EU）における医薬品安全性の規制において極めて重要な役割を果たしている。欧州市場はEMAの規制やガイドラインの影響を受けている。アジア太平洋地域は、特にインドや中国のような国々における医薬品市場の拡大により、ファーマコビジランスの著しい成長を目の当たりにしている。この地域の規制機関はファーマコビジランスの枠組みを強化しており、製薬会社は厳しい安全性報告要件を遵守することが不可欠となっています。

結論

同市場の将来性は非常に有望であり、医薬品・ヘルスケア業界を形成し続けるいくつかの重要な要因に後押しされている。製薬業界がますますグローバル化するにつれ、規制当局、製薬企業、医療提供者の連携が不可欠になる。この連携により、ファーマコビジランスの基準や慣行が地域間で調和され、医薬品安全性プロセスが合理化されることになる。遺伝子治療や細胞治療などの先進的な治療法の出現により、専門的なファーマコビジランスのアプローチが必要となる。このような革新的な治療法の長期的な安全性をモニタリングすることが優先課題となる。

よくある質問

ファーマコビジランス市場の成長見通しは？

世界市場は、2023年から2030年までの予測期間中に6.8%のCAGRを示し、2030年までに111.7億米ドルに達すると予測されています。

ファーマコビジランス市場に影響を与える主な要因は何ですか？

医薬品消費の増加、規制上の要求、技術の進歩、製薬業界のグローバル化などの要因が重なり、市場は継続的に成長する態勢を整えています。

ファーマコビジランス市場の主要企業は？

アクセンチュア、IQVIA、ウィプロ・リミテッド、バイオクリニカ・インク、コグニザント、IBMコープ、キャップジェミニ、アリスグローバル。

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目次

第1章 はじめに

第2章 調査方法

第3章 ファーマコビジランス市場ダイナミクス

第4章 影響分析（COVID-19、ウクライナ・ロシア戦争、主要国不況の進行）

第5章 バリューチェーン分析

第6章 ポーターの5フォースモデル

第7章 PEST分析

第8章 ファーマコビジランス市場の製品ライフサイクル別セグメンテーション

第9章 ファーマコビジランス市場のセグメンテーション：サービスプロバイダー展望別

第10章 ファーマコビジランス市場のセグメンテーション：タイプ別展望

第11章 ファーマコビジランス市場のセグメンテーション：プロセスフロー別展望

第12章 ファーマコビジランス市場のセグメンテーション：治療別の展望

第13章 ファーマコビジランス市場のセグメンテーション：エンドユース展望別

第14章 地域分析

第15章 会社概要

第16章 競争環境

第17章 ユースケースとベストプラクティス

第18章 結論

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