次世代補体治療薬の市場動向が血液学眼科学と免疫学の治療アプローチを形成する

InsightAce Analytic Pvt.この調査レポートは「次世代補体治療薬の世界市場 規模、シェア &トレンド分析レポート：適応症別（発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）、加齢黄斑変性に続発する地理的萎縮（GA）、全身型重症筋無力症（gMG）、非定型溶血性尿毒症症候群（aHUS）、その他 ）」です、 その他)、治療領域(血液学、眼科学、神経学、免疫学/リウマチ学、その他)、分子タイプ(生物学的製剤、低分子製剤)、投与経路(静脈内、経口、硝子体内、皮下)、補体阻害(C5阻害剤、C3阻害剤、その他)、治療タイプ(単剤療法、併用療法)、地域、市場展望および産業分析 2034年"

InsightAce Analytic社の最新調査によると、世界の次世代補体治療薬市場は 2024年に50億米ドルと評価され、2034年には129億米ドルに達すると予測され、2025年から2034年の予測期間中の年平均成長率は10.0%である。

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補体系は自然免疫の基本的な構成要素であり、病原体から身を守り、アポトーシス細胞や細胞の残骸を除去して組織の恒常性を維持するために不可欠である。その防御的役割にとどまらず、補体カスケードは様々な炎症性疾患や自己免疫疾患の病因に関与していることが次第に明らかになってきている。この認識により、製薬会社や研究機関は、補体経路の特定の成分を調節する標的治療薬の開発に大きな関心を寄せている。

次世代補体治療薬市場は、免疫介在性疾患や感染性疾患の有病率の上昇、補体を標的とした介入に焦点を当てた臨床試験の拡大、新規治療法の発見を目指したR & Dの努力の強化によって、大きく成長する見込みである。先端技術の採用と高度な医療インフラの存在が、市場の拡大をさらに促進すると予想される。

さらに、COVID-19、心臓移植の拒絶反応、発作性夜間ヘモグロビン尿症などの病態で補体標的療法を評価する臨床研究が増加していることも、新たな成長機会を生み出すと予想される。しかし、市場は補体欠損の過小診断による課題に直面する可能性があり、予測期間中にこれらの治療法への患者のアクセスが制限される可能性がある。

地域別では、革新的技術の早期導入と研究開発への多額の投資に支えられ、北米が2034年まで市場の主導権を維持すると予想される。欧州は、同等の技術進歩と強固な医療インフラに牽引され、第2位の市場としてこれに続くと予測される。

次世代補体治療薬の主要参入企業には、Apellis Pharmaceuticals, Inc.、AstraZeneca、ChemoCentryx（Amgenの子会社）、Iveric Bio（Astellasの子会社）、UCB、Regeneron、Novartis、Genentech（Roche Groupの一部）、ImmunAbs Inc.などがある。

市場における主な動き

• 2024年11月、 アストラゼネカは、その多様で業界をリードする血液学パイプラインからの新鮮なデータを活用することにより、がん治療を再定義するという目標を達成した。アストラゼネカの血液領域におけるパイプラインおよびポートフォリオから、承認済みおよび新薬の可能性がある13の薬剤が57の演題に含まれる。これらの演題には、アレクシオン、同社の希少疾患グループ、および多発性骨髄腫（MM）、慢性リンパ性白血病（CLL）、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）、その他の血液疾患などの主要な設定からのデータが含まれる。
• 2023年11月、 アストラゼネカは、臨床段階のバイオテクノロジー企業であるセレクティス社と、がん、免疫、希少疾患などアンメットニーズの高い領域における次世代治療薬の開発を加速させるための提携および投資契約を締結したことを発表した。この提携契約に基づき、アストラゼネカは、セレクティス社独自の遺伝子編集技術と製造能力を活用し、新規の細胞・遺伝子治療製品を設計する。
• 2023年6月、ImmunAbs社は補体関連自己免疫疾患の治療薬として、C5阻害効果と安全性を高めた次世代補体5抗体の開発を開始した。ImmunAbs社の主要パイプラインである抗体治療薬IM-101は、自己免疫疾患における重要なゲートウェイタンパク質である補体系のC5を標的として抑制する。 IM-101は、現在承認されている薬剤とは異なる場所を標的とし、抑制する。

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マーケット・ダイナミクス

次世代補体治療薬市場は、治療選択肢が限られている複雑な病態をターゲットとする革新的な薬剤の薬事承認が主な原動力となり、大きな成長を遂げている。最近の動向は競争環境の激化を反映しており、特にC3阻害薬や経口投与化合物などの先進的な治療薬が、従来の治療薬に対する治療上の優位性から急速に普及している。

希少で十分な治療を受けていない適応症への戦略的注力と、2034年までバイオシミラーとの競合がないと予想されることが相まって、長期的な市場の持続的拡大が期待される。しかし、診断されていない補体欠乏症の有病率の高さが、利用可能な治療法の完全な利用を制限し続けているため、成長の可能性は抑制されている。

地域別分析：

北米は引き続き次世代補体治療薬市場をリードしており、米国が最大の地域別売上高シェアを占めている。このリーダーシップは、洗練された医療インフラ、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）、地理的萎縮症（GA）、重症筋無力症（gMG）を含む対象疾患の高い有病率、および新たな治療技術の早期導入に支えられています。成長を支えるその他の要因としては、希少疾患管理に対する政府の取り組みや高齢化に伴う人口動向などが挙げられる。

日本と中国に代表されるアジア太平洋地域は、最近の規制当局の承認と医療アクセスの向上により、高成長市場として浮上しています。日本では希少疾病管理に対する支援政策が、中国では医療制度改革への取り組みと並んで、PNHやgMGのような疾患に対する先進治療の採用を促進している。北米と欧州は引き続き大きな市場シェアを占めているが、市場の飽和と償還制度の厳格化により、これらの地域の成長は緩やかになりつつある。

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市場セグメント

次世代補体治療薬の世界市場、適応症別、2021年〜2034年（金額US$ Mn）

• 発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）
• 加齢黄斑変性症（AMD）に続発する地理的萎縮（GA）
• 全身性重症筋無力症（gMG）
• 非定型溶血性尿毒症症候群（aHUS）
• その他

次世代補体治療薬の世界市場：治療領域別、2021年〜2034年（金額：US$ Mn）

• 血液学
• 眼科
• 神経学
• 免疫学/リウマチ学
• その他

次世代補体治療薬の世界市場：分子タイプ別、2021年〜2034年（金額US$ Mn）

• 生物学的製剤
• 低分子

次世代補体治療薬の世界市場：投与経路別、2021〜2034年（金額US$ Mn）

• 静脈内投与
• 経口
• 硝子体内
• 皮下

次世代補体治療薬の世界市場：補体阻害薬別、2021〜2034年（金額US$ Mn）

• C5阻害剤
• C3阻害剤
• その他

次世代補体治療薬の世界市場、治療タイプ別、2021〜2034年（金額US$ Mn）

• 単剤療法
• 補助療法

次世代補体治療薬の世界市場：地域別、2021〜2034年（金額US$ Mn）

• 北米
• 欧州
• アジア太平洋
• ラテンアメリカ
• 中東 & アフリカ

北米の次世代補体治療薬市場：国別、2021-2034年（金額US$ Mn）

• S.
• カナダ

欧州の次世代補体治療薬市場：国別、2021〜2034年（金額US$ Mn）

• ドイツ
• フランス
• イタリア
• スペイン
• ロシア
• その他のヨーロッパ

アジア太平洋地域の次世代補体治療薬市場：国別、2021-2034年（金額US$ Mn）

• インド
• 中国
• 日本
• 韓国
• オーストラリア & ニュージーランド

ラテンアメリカの次世代補体治療薬市場：国別、2021-2034年（金額US$ Mn）

• ブラジル
• メキシコ
• ラテンアメリカのその他

中東& アフリカの次世代補体治療薬市場：国別、2021-2034年（金額US$ Mn）

• GCC諸国
• 南アフリカ
• その他の中東 & アフリカ

私たちについて

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