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サイクロトロンと原子炉に基づく生産技術がもたらすルテチウム177の市場機会
InsightAce Analytic Pvt.この調査レポートはルテチウム-177の世界 市場 規模、シェア、トレンド分析レポートです、臨床、商業)、エンドユーザー(病院、製薬会社、バイオテクノロジー会社、研究機関/CRO)、生産(原子炉ベース、サイクロトロンベース)、技術(標的リガンド、生産革新、併用療法)-市場展望と産業分析2034"
InsightAce Analytic社の最新調査によると、ルテチウム177 市場は 2024年に21.1億米ドルと評価され、2034年には74.1億米ドルに達すると予測され、2025年から2034年の予測期間中のCAGRは11.6である 。
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ルテチウム-177(Lu-177)はベータ線を放出する放射性同位元素で、様々な癌の治療のための標的放射性核種治療に使用されている。Lu-177の製造は、同位体不純物を含むキャリア添加(c.a.)Lu-177を製造するためにLu-176の照射を伴う直接アプローチと、Yb-176の照射により非キャリア添加(n.c.a.)Lu-177を製造し、治療効果を改善した高純度製品をもたらす間接アプローチの2つの主要な方法で行われる。
治療薬として、Lu-177は診断と治療の機能性を兼ね備えている。神経内分泌腫瘍や前立腺癌のような悪性腫瘍の治療に特に有効であり、腫瘍の正確な画像化に続いて、周囲の健康な組織へのダメージを最小限に抑えながら癌細胞を破壊する標的放射線の照射を可能にする。この2つの機能により、治療の精度が向上し、臨床転帰の改善に貢献する。
世界のLu-177市場は、癌の有病率の増加と標的放射性医薬品療法の採用拡大により、力強い成長を遂げている。市場の拡大は、放射性標識技術の進歩や核医学インフラへのアクセスの向上によってさらに支えられている。
製薬会社、研究機関、医療提供者間の戦略的パートナーシップは、市場発展において極めて重要な役割を果たしている。例えば2024年6月、キュリウムはラウエ・ランジュバン研究所(ILL)と非キャリアー添加Lu-177の生産を拡大するための長期的協力関係を確立した。
このイニシアチブは、臨床使用のためのアイソトープの信頼できる供給を確保することを目的としており、今後5年間で世界中のかなりの数の癌患者の治療を促進する。このような共同研究は、個別化腫瘍学的治療を進める上でLu-177の重要性が高まっていることを強調している。
ルテチウム-177市場の著名なプレーヤーのリスト:
- ノバルティスAG
- キュリウム
- テリックス・ファーマシューティカルズ
- ITMアイソトープ・テクノロジーズ
- イーライリリー(POINTバイオファーマ経由)
- ラジオファーム・セラノスティックス
- アドバンスト・アクセラレーター・アプリケーションズ(AAA)
- エバーグリーン・セラグノスティックス
- ヌサノ・インク
- ノルディック・ナノベクター
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市場のダイナミクスルテチウム177 (Lu-177)
ドライバー
ルテチウム-177(Lu-177)市場は、特に神経内分泌腫瘍と前立腺癌の管理のための標的放射線治療の需要の増加によって、主に力強い成長を経験している。Lu-177の高い治療特異性と最小限の全身性副作用は、腫瘍学において好ましい選択肢となっている。
市場の拡大は、生産効率、送達システム、画像処理能力を向上させる放射性医薬品技術の進歩とともに、標的核種療法の採用が拡大していることがさらに後押ししている。さらに、がん研究や核医学に対する有利な規制の枠組みや政府の支援が、承認プロセスを合理化し、より広範な臨床採用を促進している。
課題
成長の可能性にもかかわらず、Lu-177市場はいくつかの制約に直面している。製造工程は複雑で資源集約的であり、濃縮イッテルビウムに依存するため製造能力が制限され、コストが上昇する。サプライチェーンの課題と厳格な規制遵守要件は、さらに拡張性を制限し、市場参加者に運営上の非効率性を生み出している。
地域別動向:
北米は現在世界のLu-177市場をリードしており、整備された医療インフラ、強力な研究開発能力、支持的な規制環境に支えられている。高度な腫瘍学治療センターと大手製薬会社の存在が技術革新を促進し、Lu-177ベースの治療法の採用を加速している。
ウィスコンシン州にあるシャイン・テクノロジーズの工場など、がん研究や国内生産施設に対する政府の大規模な投資は、サプライチェーンの安定性を高め、海外からの輸入品への依存を軽減する。さらに、2024年には米国で2,001,140人の新規患者と611,720人の死亡が予測されるなど、この地域のがん負担は大きく、Lu-177のような高度な標的治療オプションへの需要をさらに促進している。
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最近の動向
- 2024年4月、FDAはLutetium Lu 177 dotatate(Lutathera)を前腸、中腸、後腸腫瘍を含むSSTR陽性GEP-NETの小児患者(12 )に承認した。同剤は2018年に成人に対する承認を取得していた。
- 2022年3月、 FDAはPluvicto(Lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan)を、アンドロゲン受容体経路阻害およびタキサンベースの化学療法を受けたことのあるPSMA陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がん(mCRPC)の成人患者を対象に承認した。
トラステッド・プラットフォーム・モジュール市場のセグメンテーション
アプリケーション別
- オンコロジー
- mCRPC
- NETs
- RCC
- その他の癌
- 非がん領域
- 関節炎
- その他
タイプ別
- キャリア添加ルテチウム-177
- キャリア非添加ルテチウム-177
製品タイプ別
- 承認薬
- プルビクト(プロ)
- ルタセラ(プロ)
- パイプライン医薬品
- 治験薬
事業規模別
- 前臨床
- 臨床
- 商業
エンドユーザー別
- 病院 & クリニック
- 製薬会社 & バイオテクノロジー企業
- 研究機関/CRO
生産別
- 原子炉ベース
- サイクロトロンベース
技術別
- ターゲットリガンド
- 生産革新
- 併用療法
地域別
北米
- アメリカ
- カナダ
- メキシコ
ヨーロッパ
- ドイツ
- イギリス
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他のヨーロッパ
アジア太平洋地域
- 中国
- 日本
- インド
- 韓国
- 東南アジア
- その他のアジア太平洋地域
ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他のラテンアメリカ
中東 & アフリカ
- GCC諸国
- 南アフリカ
- その他の中東およびアフリカ
私たちについて
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