国内広告部門がメイズ・セラピューティクス社を照会に応じなかったとして規制当局に照会

ニューヨーク州ニューヨーク-2025年8月27日-バーテックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッドが提起した異議申し立てを受け、BBBナショナルプログラムの全米広告部門は、Maze Therapeutics, Inc.が行ったクレームを規制当局に照会し、全米広告部門（NAD）の照会に対して実質的な回答を提出しなかったとして、審査と強制措置の可能性を検討することになりました。

Vertex社とMaze社は、APOL1介在性腎疾患（AMKD）に対する臨床段階の治療薬を開発している競合企業である。

NADが問題としたのは、投資家向けプレゼンテーション、プレスリリース、および公的提出書類においてMaze社が行った明示的および黙示的な主張であった。バーテックス社は、Maze社が開発中の低分子化合物によるAMKD治療薬MZE829の有効性に関するMaze社の主張を、バーテックス社のAMKD治療薬候補であるイナクサプリンと比較検討するようNADに要請した。

Maze社は、現在いかなる製品も販売しておらず、MZE829の宣伝も行っていないとして、NADプロセスへの参加を拒否した。Maze社が自主規制プロセスに参加しないことを決定したため、NADはこの問題を適切な政府機関に照会する。

すべてのBBB国内プログラムのケース決定概要は、ケース決定ライブラリーでご覧いただけます。NAD、NARB、CARUの決定全文については、オンライン・アーカイブをご購読ください。NAD/NARB手続きに従い、本リリースを宣伝目的で使用することはできません。

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