全米広告審査委員会（NAD）は、AceJanに対し、同社のHOCl発生装置に関する特定の効能表示を中止するよう勧告した。

ニューヨーク州ニューヨーク – 2026年7月8日– プロフェッショナル・ディスポザブルズ・インターナショナル社（PDI）による申し立てを受け、BBBナショナル・プログラムズの全米広告部門は、エースジャン・キャピタルLLCに対し、同社の次亜塩素酸（HOCl）オンサイト発生装置の有効性に関する特定の明示的および黙示的な主張を中止し、根拠のない有効性に関するメッセージが伝達されないよう広告内容を修正するよう勧告した。

PDIとAceJanは、病院や医療施設向けに販売される消毒製品市場で競合関係にある。 PDIはEPA登録済みの表面消毒剤を販売しており、AceJanは「Medama HOCl Generator」や「AceJan Capital HOCl」などの名称で販売されているオンサイトHOCl発生装置を販売している。この発生装置は、水、塩、電気を用いて医療施設で使用するためのHOClをその場で生成するものであり、AceJanは病院への設置およびサポートを行っている。

PDIは、AceJanのHOCl溶液が、 「5分間のC. diff接触時間」や「クロストリジウム・ディフィシル（C. diff.）に対しては、事前に洗浄された表面で5分間の接触時間が必要」といったラベル記載の主張を含め、異議を申し立てた。

AceJan社は、その主張を裏付けるものとして、同社のシステムで生成されたHOClが硬質で非多孔質の表面上のC. diff.胞子に対して有効であることを実証したと主張する実験室研究を根拠とし、同システムで生成されるHOCl溶液の一貫性を示すことを目的とした発生装置のモニタリングデータを提出した。

全米広告審査委員会（NAD）は、提出された研究に信頼性を示すいくつかの根拠が含まれていることを認めたものの、HOCl発生装置がC. diff.の胞子を5分で死滅させる溶液を生成するという主張を裏付けるのに十分な、妥当かつ信頼性の高い科学的証拠をAceJanが提示していないと判断した。 NADは、提出された記録からは、胞子の調製および適格性評価が十分に厳格であったこと、あるいは実験室での結果および発生装置のモニタリングデータが、通常の使用条件下における問題とされた「5分間」の有効性に関する主張を適切に裏付けていることが示されていないと判断した。

したがって、NADは、AceJanに対し、問題とされた「5分でC. diff.を殺菌する」という主張を中止し、HOClジェネレーターが5分でC. diff.を殺菌する次亜塩素酸溶液を生成するという根拠のないメッセージが伝達されないよう、広告内容を修正するよう勧告した。

審理の過程で、AceJan社は、自社のEPA登録およびEPA関連の消毒効力に関する、異議が申し立てられた特定の明示的な主張を恒久的に中止することに自主的に同意した。NADは、コンプライアンス上の目的から、中止された主張について、あたかもNADが中止を勧告したかのように扱うこととする。

AceJanは広告主声明の中で、「AceJanはNADの結論には敬意を払いながらも同意できない」としつつも、「NADの決定に従う」と述べた。

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